北京药品稳定试验箱符合标准：

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

结构特点：

1.采用优良的圆弧形设计，箱体经喷塑处理，外形美观大方。
2.内箱采用8K镜面不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗 。
3.采用优质磁门封和优质保温材料，温湿度均匀性更佳。
4.多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更佳。
5.配置优质日光灯管，使用寿命长，光源稳定。
6.美国谷轮或法国泰康压缩机组，噪音低，性能稳定。

控制系统：

平衡式控制模式，温度、湿度控制更精准

触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线

具备权限管理系统，数据审计追踪功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准

进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制

双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据存储，确保数据实时有效

RS-232或RS-485可连接计算机（选配）

北京药品稳定试验箱性能参数：