- 综合药品稳定性试验箱制造
- 综合药品稳定性试验箱制造
一、标准:严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
二、综合药品稳定性试验箱制造箱体结构:
1、材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观
2、温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环
3、箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验
4、内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离
5、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程
6、采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*
7、门把手:采用无反作用门把手,操作更容易
8、脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮三、药品稳定检测试验箱冷冻系统:
制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计,高效率和节能的象征
冷媒:进口R22 A或 R134A
冷凝器:风冷式盘管
蒸发器:鳍片式
其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀四、---供电条件:
电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率:总功率+2.0KW
安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关,(建议电源开关容量:32A)五、综合药品稳定性试验箱制造规格与技术参数:
型号:BY-150B(A) BY-250B(A) BY-150GA BY-250GA
内箱尺寸(W*D*H)mm:500×500×600 550×570×800
外型尺寸(W*D*H)mm:620×800×1600 670×870×1700
性能指标
控温范围
0~65℃
0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)
温度波动
±0.5℃
湿度范围
40~90%RH
湿度偏差
±3%RH
光照强度
0---6000LX(可调)
照度误差
小于或等于正负500LX
控制方式
调温调湿方式
电源
AC 220V+-10% 50HZ
控制系统
制冷方式
压缩机直接制冷
制冷机
进口全封闭压缩机
冷却器
翅片散热风冷冷凝器
控制器
A系列: 触摸屏控制器 B系列:薄膜按键数显控制器
传感器
Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
循环系统
低噪音电机,铝质多翼离心风机,*的风道单循环
加湿供水
自动补水功能,配有优质小水泵
加热系统
不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口
配有RS232通讯接口
托盘
2块
安全保护
压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统