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- 药品综合稳定性试验箱详细技术参数
- 点击次数:2726 更新时间:2015-07-06
药品综合稳定性试验箱详细技术参数:
性能指标
控温范围
0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)
温度波动
±0.5℃
湿度范围
40~90%RH
湿度偏差
±3%RH
光照强度
0---6000LX(可调)
照度误差
小于或等于正负500LX
控制方式
调温调湿方式
电源
AC 220V+-10% 50HZ
控制系统
制冷方式
压缩机直接制冷
制冷机
进口全封闭压缩机
冷却器
翅片散热风冷冷凝器
控制器
A系列: 触摸屏控制器 B系列:薄膜按键数显控制器
传感器
Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
循环系统
低噪音电机,铝质多翼离心风机,*的风道单循环
加湿供水
自动补水功能,配有小水泵
加热系统
不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口
配有RS232通讯接口
托盘
2块
安全保护
压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统
符合标准 :
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天